APOE検査の「判定」と「解釈」を、外部評価で確認する

APOE遺伝子検査は、アルツハイマー病や脂質代謝異常のリスク評価などに用いられています。

APOE検査で重要なのは、遺伝子型を正しく判定すること。

そして、得られた遺伝子型を正しく解釈することです。

CAPのAPOE Genotyping Surveyでは、APOE遺伝子型の判定に加えて、その遺伝子型に対する解釈まで回答します。

日常使用している検査法で得られる結果を、外部から客観的に確認する機会を提供します。

APOE検査は、「判定」だけで終わらない

APOE検査では、遺伝子型を正しく判定することが検査の出発点です。
しかし、重要なのはそれだけではありません。

CAPのAPOEプログラムでは、得られた遺伝子型について解釈まで回答することが求められています。

たとえばE4 alleleが認められた場合には、施設が普段APOE検査をどの目的で実施しているかにかかわらず、アルツハイマー病の発症リスク増加についても回答します。

つまり確認するのは、
「遺伝子型を正しく判定できるか」
そして
「その結果を正しく解釈できるか」
という、検査結果につながる一連のプロセスです。

測定法が違っても、求められる答えは同じ。
APOE遺伝子型判定には、さまざまな測定手法が用いられています。

CAPのAPOEプログラムでは、
PCR／リアルタイムPCR、
RFLP、
Pyrosequencing、
Sanger sequencing、
Microarray、NGSなど、
幅広い測定手法が想定されています。

市販試薬だけでなく、Laboratory developed testも選択肢に含まれています。

方法が違っても、正しい遺伝子型にたどり着けるか。
自施設で日常使用している検査法そのものの結果を、外部評価によって確認できます。

いつもの検査法を、外部から確かめる

APOE-Aでは、1回のSurveyで3つの抽出DNA試料が提供されます。
PT試料は特別な方法で測定するのではなく、通常の検査業務に組み込み、患者検体と同じ日常の方法で測定することが原則です。

いつもの方法で測定し、遺伝子型を判定し、その結果を解釈する。

そこで得られた結果を外部から評価することで、
「自施設のAPOE検査は、正しい結果を出せているか」
を客観的に確認できます。

APOE検査の価値を支えるのは、結果への信頼です。
その信頼を継続的に確認する方法の一つが、CAPのAPOE Genotyping Surveyです。